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  • ELISA中的试剂-酶的底物
    2010-3-24 1868
    ELISA中的试剂-酶的底物酶的底物3.3.1HRP的底物HRP催化过氧化物的氧化反应,代表性的过氧化物为H2O2,其反应式如下:DH2+H2O2D+H2O上式中,DH2为供氧体,H2O2为受氢体。在ELISA中,DH2一般为无色化合物,经酶作用后成为有色的产物,以便作比色测定。常用的供氢体有邻苯二胺(O-phenylenediamine,OPD)、四甲基联苯胺(3,3\\',5,5\\'-tetramethylbenzidine,TMB)和ABTS[2,2\\'-azino...

  • 蛋白质提取方法
    2010-3-23 5839
    蛋白质提取方法-------列举10种方法一、植物组织蛋白质提取方法(summer)1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜,样品制备完成。蛋白质提取液:300ml1、1Mtris-HCl(PH8)45ml2、甘油(Glycerol)75ml3、聚乙烯吡咯烷酮...

  • 巴西三位一体的生物柴油战略
    2010-3-22 2339
    有害气体排放超标、气候变暖、石油价格居高不下、可再生资源日渐匮乏……面对一系列生态难题,人类该如何应付?生物柴油正日益成为能源发展的新选择。然而,对于大规模采用生物柴油这一战略选择,究竟利大于弊,还是弊大于利,众说纷纭。权衡标准也呈现多样性:一是商业标准,发展生物柴油是否经济;二是生态标准,生物柴油是否是对环境健康的能源;三是社会标准,即发展生物柴油是否有利于社会问题的缓解。巴西是世界大规模开发生物柴油zui早的国家,巴西发展生物柴油,实现“能源—环境—社会”三位一体的发展生...

  • 酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备
    2010-1-31 2424
    酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备酶结合物可以说是酶免疫测定试剂盒的核心组成部分。通常酶免疫测定试剂盒的有效使用期限即是根据酶结合物的稳定性而定的。因为在酶免疫测定试剂盒中,zui易受外环境影响的组成试剂即是酶结合物。此外,酶结合物的质量亦是影响试剂盒质量的很重要的因素之一,可见酶结合物的制备对于酶免疫测定来说,是非常关键的一个环节。酶—抗体(或其他大分子蛋白)结合物是酶免疫测定的有机组成部分,也是其测定基础之所在。通常,酶结合物(酶标抗体或抗原)一般均是通过化学交联而得...

  • 酶联免疫吸附测定的操作要点
    2010-1-31 2003
    酶联免疫吸附测定的操作要点1标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本。在E...

  • ELISA试剂的临床质量评价
    2010-1-31 1979
    ELISA试剂的临床质量评价ELISA试剂的评价(evaluation)分两个方面:一是试剂本身的质量评价,符合一定要求后才能生产供应;一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例,首先必须通过中国药品生物制品检定,以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外,对试剂的性能,如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定,通过对一系列参比品的检测,结果符合要求者才为合格。ELISA试剂的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测,以观察其实际应用价值。临检中心对...

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