ELISA试剂盒实验应了解的规则

ELISA试剂盒在广大客户的支持和全体员工的努力下，正在日益发展和壮大，所有试剂盒经过充分验证，保证有效且重复性佳，感谢广大科研工作者对我司的信任和支持，这是鼓励也是鞭策，让我司在生命科学这一领域越走越远。

ELISA试剂盒实验应了解的规则：
a）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，每个标准品和空白孔建议做复孔，每个样品根据自己的数量来定，标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
b）将所有试剂盒充分混匀，不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
c）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干，重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
d）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内，立即加入50ul的生物素标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
e）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
f）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
g）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟，避免光照。
h）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干，重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
i）在450nm波长处测定各孔的OD值。

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