ELISA试剂盒优点的操作过程

ELISA试剂盒年前，迎来了很多科研者们的咨询与订购，在此感谢新老客户们对我司的信任与支持，现特别推出“优惠乐翻天”大型七折*活动，数量有限，关于ELISA试剂盒优惠详情，咨询。
ELISA试剂盒优点：
A、特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了因为穿插反应和干扰导致的实验数据误差。 
B、精度高：经过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，度高于同类产品（较低的CV%）。 
C、重复性好：lot-to-lot检测确保zui小的批间差异。 
D、可靠性强：经优化的试剂盒组分可有用的阻挠假阳性和假阴性实验成果。 
E、标准曲线：在确保数据的前提下供给较宽的检测规模，以满意需求。 
ELISA试剂盒操作过程：
1. 加规范品：在酶标包被板上设规范品孔，顺次参加不同浓度的规范品50ul(主张每个浓度做2个平行孔)
2. 加样：别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，悄悄晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗刷液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗刷：当心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗刷液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔参加酶标试剂50μl。
7. 温育：操作同3。
8. 洗刷：操作同5。
9. 显色：每孔先参加显色剂A50μl，再参加显色剂B50μl，悄悄震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反响(此时蓝色立转)。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加停止液后15分钟以内进行。
上海研域ELISA试剂盒供货商据守质量100%厂家供货，供给高质量ELISA试剂盒产品的出售。质量确保，咨询。