小鼠ELISA试剂盒实验避免交叉污染

小鼠ELISA试剂盒由于底物显色剂对光及其活络，因而要避光保存。应静置15～30s，ELISA试剂盒不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 将液体加到酶标孔中时，防止枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孑L壁触摸，液滴会天然流下去。吸入液体时的的办法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作用使得有些液体不能流出而构成的差错。 

      ELISA试剂盒液体全部参与酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行悄然摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反响。 

     实验前30min将试剂盒中的全部试剂从冰箱取出，使试剂盒中的全部试剂与获取好的样品溶液的温度一样，酶标板只需取出所需量。 检查吸光度前应将酶标仪翻开，将其预热30min以上。 孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。尽量做双孔实验，这么才既能确保数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。 手工洗板时每次参与洗涤液后。