处理ELISA试剂盒有哪些要求和方法

需要在实验前1小时将羊ELISA试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都康复到室温，以使成果更安稳。实验时，要使底物避光保存，用枪汲取液体时速度不能太快，避免发生气泡而使汲取量不准确，汲取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，削减差错，要确保移液枪的准确性，差错不能超过百分之2。

1.血清：室温血液天然凝结10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清，保存过程中如呈现沉积，应再次离心。
2.血浆：应根据羊ELISA试剂盒的标本的要求挑选EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分），保存过程中如有沉积构成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管搜集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清，保存过程中如有沉积构成，应再次离心。
4.细胞培养上清：检测排泄性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。经过重复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清。保存过程中如有沉积构成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取分量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS，用手艺或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取：提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立刻进行实验，可将标本放于-20℃保存，但应避免重复冻融.