ELISA实验结果为什么不是我想要的？

绝大多数ELISA试验人员zui头疼的问题，莫过于试验成果不理想。其实做科研试验，就是这样在不断探究中寻求真理。很难有人可以的试验成功。但是，我们在做试验过程中可以尽量防止哪些常犯的过错呢？

今日让我们一起来看一下，影响ELISA试验成果不理想的原因有哪些？

1. 操作前应对试验的物理参数有充沛的了解，如环境温度(保持在18 c～25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，是否符合要求。
2. 正确运用加样器加样器应笔直加入标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，防止污染，加样次第要与说明书共同，否则可导致成果过错，试验重复性差。
3. 手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反响孑l内滞留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4. 要保证加液量共同 咱们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判断过错。
5. 显色液量不行过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，以免显色过强。ELISA试剂盒的影响因素应选用有国家批准文号，质量靠得住的产品，不能图便宜，忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在运用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜穿插运用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先查看是否变质，显色剂如被污染变色将形成悉数显色，导致过错成果。
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