一文带你了解豚鼠elisa试剂盒的使用方法！

　　豚鼠elisa试剂盒利用双抗体夹心法鉴定小鼠淋巴细胞杂交瘤培养上清中单克隆抗体或特异亲和纯化的单克隆抗体的类和亚类。采用小鼠抗体共有位点的二抗包被微孔板，与加入的培养上清中的小鼠抗体结合，再加入HRP标记的抗小鼠各类、亚类的抗体来分别反应，后用TMB底物系统显色并用稀硫酸终止，再通过酶标仪检测吸光度来判断被测单克隆抗体的类或亚类。亦可通过肉眼观察颜色深浅直接判断结果。
 

　　豚鼠elisa试剂盒的使用方法：
 

　　1、将elisa试剂盒各组分恢复室温，同时用纯水将洗涤液配成工作液洗涤液配成工作液。
 

　　2、取出酶标板；扣取适量酶标板条。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。
 

　　3、将标本检测孔每孔先加入标本稀释液。然后将细胞培养上清(或特异亲和纯化的抗体)再加入酶标微孔板，阳性对照和阴性对照孔不加标本稀释液，贴上封板膜温育。
 

　　4、反应完毕后弃去板内液体，在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗。再在每个标本的孔中分别加入酶标二抗，通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜温育
 

　　5、吸弃板内液体，洗板后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗。每孔分别加入单组份TMB底物液，封板膜贴板避光显色。
 

　　豚鼠elisa试剂盒特异性好，可肉眼观察显色结果，确定显色孔所对应的酶标二抗判断此标本的Ig类或亚类。也可将反应终止液终止反应后用酶标仪测定波长，参考波长双波长测定结果，参看高值孔所对应的酶标二抗判定此标本的Ig类或亚类。