酶联免疫试剂盒的使用方法，就差你没看过了

　　酶联免疫试剂盒的使用方法如下：
 

　　1、确定检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。
 

　　2、将倍比稀释的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
 

　　3、酶标板加上盖，37℃反应90分钟。
 

　　4、反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
 

　　5、将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
 

　　6、0.01MTBS或0.01MPBS洗涤3次，每次浸泡1分钟左右。
 

　　7、将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
 

　　8、0.01MTBS或0.01MPBS洗涤5次，每次浸泡1-2分钟左右。
 

　　9、按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液，37℃避光反应，反应过程中，要经常的观察，当肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔差别不明显时，即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应Z长不要超过30分钟)。
 

　　10、用酶标仪在450nm测定O.D.值。
 

　　11、根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。