关于人白介素ELISA试剂盒的使用方法

人白介素ELISA试剂盒灵敏、高校、均匀、吸附性好、回收率高。是一种购买按全的ELISA试剂盒产品。用双抗体夹心法测定人白细胞介素水平。纯化后的人白细胞介素抗体用微孔板包被制成固体抗体。然后将抗体加入包被的单克隆抗体的微孔中，与HRP标记的IL抗体结合形成抗体-抗原-酶-抗体复合物。清洗后，加入基质TMB显色。

人白介素ELISA试剂盒的使用方法是什么呢？

1、试剂准备：所有试剂都须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。

2、加样：加样或试剂时，请注意，取样/标准品、酶复合物或底物时，前孔与后孔加样的时间间隔过大，会导致“孵育"时间不同，这将显着影响测量值的准确性和重复性。一次加样时间（包括标准品和所有样品）控制在10分钟以内。如果样品较多，建议用多通道移液管加样。

3、孵育：为防止样品蒸发，试验时应将反应板放在一个用湿布覆盖的封闭箱内，并对酶板进行覆盖或涂膜，以防液体蒸发；清洗后应尽快进行下一步操作，酶板应随时保持干燥同时，严格遵守给定的孵育时间和温度。

4、洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。

5、试剂配制：使用前，检测A和检测B应离心几次或几次以下，然后再使用，使液体沉积在管壁或瓶盖上，直至管底。标准品、供试品溶液的工作液a和工作液B应按要求量使用，并用相应的稀释剂配制，不能混淆。请务必配置好标准液和工作液，尽量不要微量配置（如果检测液a被吸收，一次不得少于10μl），以免稀释不准确造成浓度误差；不要重复使用稀释后的标准液、工作液a或工作液B。

6、反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

7、底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。

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