人ELISA试剂盒实验问题及解决办法

      在这里我们分析人ELISA试剂盒试验非正常检测结果产生的常见原因，并探讨其解决办法，以提高检测质量。操作中很多因素都影响试验的正常结果。常出现的问题是显色淡，灵敏度偏低、重复性不佳、假阳性结果和假阴性结果，不管出现什么样的结果，不但浪费客户的金钱、样本、精力，更重要的是对临床做出了危险判断。

人ELISA试剂盒标本的采集与保存

      当标本采集保存不当产生溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，其通过吸附或“PP效应"（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化A、B液显色而造成假阳性

标本采集保存不当致细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，会产生假阳性反应；标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG聚合，易使间接法的试验本底加深。因此，标本宜在新鲜时检测。

反复冻融血清会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存做多次检测，宜少量分装冻存。

人ELISA试剂盒加样

      如果 样品稀释液少加或血清多加，都会引起本底增高。对于间接法来说，受上述两个因素影响更大。因为血清中受检的特异性IgG只占IgG的一小部分。IgG的吸附性很强，非特异性IgG可直接吸附到固相载体上，有时也可吸附到包被抗原的表面。这些非特异性的IgG均可以和酶标二抗发生反应而造成较高阴性本底或假阳性。如果加入的血清过多，高于规定的稀释倍数，极易造成高值阴性。反之，造成假阴性。

      如果加入的酶结合物过多或加在较高的孔壁上或孔口，也会引起本底升高或假阳性。如果血液未开始凝固或凝固不*时就强行离心分离血清，此时的血清中仍留部分纤维蛋白原，测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果。温育由于人ELISA试剂盒试验在一定温度下的反应时间并不是反应的终点，温育时间过短、温度过低，易致显色不全；温育时间过长、温度过高，易致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗，产生阴性高值或假阳性反应。因此，要严格按规定的温度和温育时间进行。

     由于水浴较难将温度控制在稳定的范围，因此我们每次试验时应认真观察水浴箱的温度，尽量少开启水浴箱门，严格控制水浴的温度为37±0.5。同时，微孔板不可重叠放置，以保证传热均匀，各板的温度都能迅速达到平衡。

由于人ELISA试剂盒通常设定的反应温度为37度，在这个温度下温育一定时间，蒸发的水分会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物的浓度会不断地增加，这样必会导致反应后的值升高。因此温育时应贴上封板胶。

      洗板在人ELISA试剂盒过程中虽不是一个反应步骤，但却是决定试验成败的关键。就是靠洗板来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的，通过洗板以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗板时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。在人ELISA试剂盒操作中，洗涤是主要的关键技术，应严格按要求洗涤。洗板如不*，有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。另外，在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标记抗体作用而产生干扰。