免费代测人心肌抗体的试验原理及步骤

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人心肌抗体

二、注意事项
1.  此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。

人心肌抗体

三、实验前准备
1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）

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四、操 作 步 骤
1．取出酶标板，设空白孔（医用蒸馏水替代标本），依照次序对应分别加入100μl的标准品于微孔中
2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线，计算样本含量

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五、结 果 判 断
　1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
　2、检测值范围：0 – 16IU/ml
　3、敏感度：0.1IU/ml
ER-α（Estrpgen Receptor alpha） 雌激素受体α抗体 0.2ml
ER/PR/c-erbB-2 Kit（mouse monoclonal） R/PR/c-erbB-2检测试剂盒（鼠单抗） 0.2ml
phospho-FADD（Ser194）  磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体 0.1ml
Phospho-FAK （Tyr397）  磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml
Phospho-FAK （Tyr861）  磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml
Phospho-FAK （Tyr576/577）  磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml
phospho-ER-α（pSer167）human 抗人磷酸化雌激素受体α抗体 0.2ml
phospho-ER-α（pTyr537）mouse ret 抗人、大、小鼠、牛、犬磷酸化雌激素受体α抗体 0.2ml
ER-α（Estrpgen Receptor alpha） 雌激素受体α抗体（用于westen blot） 0.1ml
ER-α（Estrpgen Receptor alpha） 雌激素受体α抗体（用于westen blot） 0.2ml
ER-α（Estrpgen Receptor alpha） 雌激素受体α抗体 0.1ml

若需要了解试剂盒的详细信息，详情请：王： ，