ELISA试剂盒*规则讲解

在众多ELISA试剂盒实验中，我们只有遵循它应有的规则才能更好的完成实验，对此，上海劲马特别分享之Elisa试剂盒*规则，欢迎大家参考，学习，我司从事Elisa试剂盒销售多年，有这丰富的科研经验，购买我司Elisa试剂盒全程提供技术指导，如客户不方便实验并可代测Elisa试剂盒，我们承诺代测服务免费，您只需缴纳Elisa试剂盒的费用，我们会在五个工作日告诉您实验结果。
ELISA试剂盒实验规则：
1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。     
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
ELISA试剂盒实验规则：
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。        
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。