2013年ELISA试剂盒试剂制备

ELISA试剂盒样品制备

该11-dehydro-txb2酶联免疫兼容11-dehydro-txb2样品在组织文化

媒体和人尿。ELISA试剂盒样品稀释充分检测到缓冲区可以直接读取标准

曲线。请参阅示例恢复建议详细建议稀释。然而，该

zui终用户必须验证，推荐适合他们的样品稀释。样本含有

兔抗体可能会干扰检测。

样品在大多数组织培养的媒体，包括那些含有胎牛血清，也可以

在检测，提供标准已稀释的组织培养基代替法

缓冲区。会有一个小小的变化，结合与运行标准和样品的媒体。

用户只能使用标准曲线中产生的媒体或缓冲区计算浓度

11-dehydro-txb2在适当的矩阵。ELISA试剂盒组织和尿液样本，前列腺素合成酶抑制剂，

如消炎痛或乳酸浓度高达10µ克/毫升，应该被添加到无论是

组织匀浆或尿液样本。尿液样本可用于测定未稀释。一些样品

可能需要提取的测量。一个合适的提取工艺如下：

11-dehydro-txb2elisa试剂盒所需材料

1。11-dehydro-txb2标准允许提取效率的测定。

2。200盐酸，去离子水，乙醇，正己烷和乙酸乙酯。

3。200毫克18反相萃取柱。

ELISA试剂盒程序

1。酸化尿液或组织匀浆增加200万盐酸PH值3.5。允许坐在4°为15

分钟。离心机样品中微量2分钟去除沉淀。

2。编写的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去离子

水。

3。将样品在一个轻微的正压获得流动率约0.5毫升/分钟。洗衣服

柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，zui后10毫升已烷。洗脱

样本栏添加10毫升乙酸乙酯。

4。如果分析是立即执行，蒸发样本下的氮流。至少添加

250µ信用分析缓冲区的干燥样品。涡然后允许坐5分钟的房间

温度。重复两次。ELISA试剂盒如果分析是被延迟，如乙酸乙酯洗脱样品

溶液在-80°直到免疫是运行。蒸发有机溶剂流下的

氮在运行前试验和重组如上。