染色液的配制

五、荚膜染色液 （实验9）
1．黑色素水溶液
　　黑色素 5g
　　蒸馏水 100ml
　　福尔马林（40%甲醛） 0．5ml
　　将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。
2．番红染液
　　与革兰氏染液中番红复染液相同。
六、鞭毛染色液 （实验10）
　　A液：单宁酸 5g
　　FeCl3 1．5g
　　蒸馏水 100ml
　　福尔马林（15%） 2．0ml
　NaOH（1%） 1．0ml
　　配好后，当日使用，次日效果差，第三日则不宜使用。
　　B液：AgNO3 2g
　　蒸馏水 100ml
待AgNO3溶解后，取出10ml备用，向其余的90mlAgNO3中滴入浓NH4ON，使之成为很浓厚的悬浮液，再继续滴加NH4OH，直到新形成的沉淀又重新刚刚溶解为止。再将备用的10mlAgNO3慢慢滴入，则出现薄雾，但轻轻摇动后，薄雾状沉淀又消失，再滴入AgNO3，直到摇动后仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为止。如所呈雾不重，此染剂可使用一周，如雾重，则银盐沉淀出，不宜使用。
七、富尔根氏核染色液 （实验11）
1．席夫氏（Schiff）试剂
　　将1g碱性复红加入200ml煮沸的蒸馏水中，振荡5分钟，冷至50℃左右过滤，再加入1mol/LHC120ml，摇匀。待冷至25℃时，加Na2S2O5（偏重亚硫酸钠）3g，摇匀后装在棕色瓶中，用黑纸包好，放置暗处过夜，此时试剂应为淡（如为粉红色则不能用），再加中性活性炭过滤，滤液振荡1分钟后，再过滤，将此滤液置冷暗处备用（注意：过滤需在避光条件下进行）。
　　在整个操作过程中所用的一切器皿都需十分洁净、干燥，以消除还原性物质。
2．Schandium固定液
　　A液：饱和升汞水溶液
　　50ml升汞水溶液加95%酒精25ml混合即得。
　　B液：冰醋酸
　　取A液9毫升+B液1毫升，混匀后加热至60℃。
3．亚硫酸水溶液
　　10%偏重亚硫酸钠水溶液5ml，1mol/LHCl5ml，加蒸馏水100ml混合即得。
八、Bouin氏固定液 （实验12）
　　苦味酸饱和水溶液 75ml
　　福尔马林（40%甲醛） 25ml
　　冰醋酸 5ml
1g苦味酸可制成75ml饱和水溶液。
先将苦味酸溶解成水溶液，然后再加入福尔马林和冰醋酸摇匀即成。
九、乳酸石炭酸棉蓝染色液 （实验16）
　　石炭酸 10g
　　乳酸（比重1．21） 10ml
　　甘油 20ml
　　蒸馏水 10ml
　　棉蓝（cottonblue） 0．02g
　　将石炭酸加在蒸馏水中加热溶解，然后加入乳酸和甘油，zui后加入棉蓝，使其溶解即成。
十、瑞氏（Wright）染色液 （实验53）
　　瑞氏染料粉末 0．3g
　　甘油 3ml
　　甲醇 97ml
　　将染料粉末置于干燥的乳缽内研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中过夜，过滤即可。
十一、美蓝（Levowitz-Weber）染液 （实验62）
　　在52ml95%酒精和44ml四氯乙烷的三角烧瓶中，慢慢加入0．6g氯化美蓝（met hylene blue chloride），旋摇三角烧瓶，使其溶解。存放在温度为5—10℃下，12—24小时，然后加入4ml冰醋酸。用质量好的滤纸如WhatmanNo．42或与之同质量的滤纸过滤。贮存于清洁的密闭容器内。