犬B细胞淋巴瘤因子试剂盒
犬B细胞淋巴瘤因子试剂盒
该试剂盒以 HRP标记的链霉亲和素复合物(HRP Streptavidin Conjugate,HRP-SA)为基础,可用于检测细胞、组织B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、特异性强、定性定位 、背景清晰。在所用的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)一抗与相应靶抗原抗原。该试剂盒,用生物化二抗与一抗特异性,zui后加 HRP-SA,形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物,显微镜下观察成像。
试剂盒所含试剂:
试剂A 通透液:0.1% Triton-X 100 10 mL(选用)
试剂B 2瓶封闭
试剂C (*分装)已稀释的即用型bcl-2一抗(2.5ml)
试剂D (*分装)生物素化 IgG 1支
(浓度1.5 mg/mL,稀释 1:300~1:500)50 μL+抗体稀释液20ml
(封闭用) 10ml/瓶
试剂E HRP-SA复合物1支(浓度1 μM,稀释 1:50~1:200)100 μL
试剂F DAB显色液 5ml
用户自备试剂:
1. 10mM TBS(pH7.2~7.4)
三犬B细胞淋巴瘤因子试剂盒
加蒸馏 800mL,浓盐酸调pH值至7.2~7.4,zui后定容至1000mL TBS-T:TBS+Tween 20(0.05%体积)
2.抗原修复液(依检测抗原不同而选择不同的修复液)
10mM pH6.0 柠檬酸
柠檬酸0.38g
柠檬酸三钠2.45g
加蒸馏 900mL,浓盐酸调pH值至6.0,zui后定容至1000mL
或:0.5M EDTA修复液(pH8.0)
EDTA·2H2O 186.1g
柠檬酸三钠2.45g
加蒸馏 700mL,用10mM NaOH调pH值至8.0,zui后定容至1000Ml .
10 mL
4. Tween 20 5 mL
石蜡包埋组织切片
实验步骤(建议方案):
石蜡包埋组织切片3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片,于60℃恒温烤箱中至少烤1 hr; 3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
2.脱蜡: 切片放10 min;
3. : 切片经下行酒精 ,无乙醇2 min;75%乙醇2min,自来5min,95%乙醇2次(每次2min),85%,ddH2O洗2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温度达到98~100℃)或酶消化修复法,室温自然 ,自来2min,TBS洗涤(2×2min)(5步封闭。
5.封闭: 滴加试剂B,37℃湿盒孵育30 min; ,ddH2O洗2×1)* 注:有些抗原勿需修复,
直接进
6.加一抗:滴加用试剂C(即用型一抗),37℃湿盒孵育2 hr 或4℃夜;
7.洗涤: TBS-T洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂B,37℃湿盒孵育10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂D),37℃湿盒中孵育30 min;
10.洗涤: TBS-T洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂Tween 20,37℃湿盒孵育封闭20 min;
12.加HRP-SA: 滴加用试剂C稀释的试剂E(1:50~200,终浓度5~20 nM),37℃湿盒中孵育30 min;
13.洗涤: TBS-T洗涤(3×5 min),TBS洗涤(2×5 min);
14.显色:应用DAB溶液(试剂F)显色;
15.复染:自来,复染,脱 ,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂
17.观察成像: 显微镜下观察成像。 封片;
注意事项:犬B细胞淋巴瘤因子试剂盒
1. 修复后,自来,骤。
2. ,用过的柠檬酸用。
3. 若试剂为微量浓 ,用前应低速离心,将。
4. 封片前一定要换用TBS ,以便洗去组织上残留的Tween 20,否则会影响。
5. 如须复染细胞核,则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。
附1:
抗原修复方法
常用抗原修复液:柠檬酸9.0)等等。 (0.01M pH6.0)、EDTA 抗原修复液(pH8.0 或,在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育。 ,将脱蜡
一、酶消化修复法切片脱蜡,TBS20~30min后TBS
二、微波抗原修复法
微波盒中加切片架上,放,中档或10~15min,取出微波盒,自来,取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异,须自行调整。
三、直接高压抗原修复法
取修复液于不锈钢高压锅中加热至 ,将组织切片,修复液然,盖上锅盖,待喷1.5~2.5min即可脱离热源,自,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
四、隔不锈钢高压锅中加自来腾,将切片放,微波盒中加,待喷4~8 min即可,自然,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。