ELISA试剂盒标本检测应注意以下几点

在历史的进化过程中被自然选择清除掉；还有一部分微生物会对人体造成伤害，但却不会导致宿主出现非常严重的症状，更不会导致宿主迅速死亡，于是就被留存下来，与人类一起进化。有些微生物在进化过程中，些错误的结果.引起ELISA测定错误结果的原因主要有：标本因素；试剂因素；操作因素.
样品稀释 一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性.
试剂盒平衡 后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性.加样是一项很重要的步骤.加样不可太快,要避免加在孔壁上部,ELISA试剂盒不可溅出和产生气泡.加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性.加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附.温育是ELISA试剂盒测定中影响测定成败zui为关键的一个因素.ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间.一种生物或生理活性物质，ELISA试剂盒只要有办法得到其特异的抗体，就可以建立这种物质的酶联免疫测定方法。
    详细的试验不仅有坚固的理论也要实践。理论是实践的基础，实践是理论的运用。但终究选用什么，要依据试验详细来实践。在做ELISA试剂盒试验时，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很重要。ELISA试剂盒而封锁就是让大量不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，从而排斥ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。因此包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。
    ELISA试剂盒标本检测应注意以下几点：
血清标本：注意避免溶血；标本应在新鲜时检测；标本体积：100微升×检测指标种类，如需做复孔，标本则两倍收集。
    稀释度：对于作某一具体指标来说，ELISA试剂盒事先做好系列稀释度的指标测定，得出实验有意义的    稀释度，然后选择一个的稀释度测定即可；ELISA试剂盒样本存储：当天要检测的标本，储存在4℃备用，如需周期收集标本，标本则应及时    分装后于-20℃或-70℃条件保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1    个月。-70℃可保存6个月。激素类标本需添加抑肽酶；
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